L'épidémie de coronavirus s'accélère à nouveau aux Etats-Unis, où plus de 2 millions de cas ont été diagnostiqués, dont 114.000 décès. Une vingtaine d'Etats font face à une hausse des contaminations depuis début juin. En Arizona, le nombre de nouveaux cas quotidiens est passé de 345 à 1.071 au cours des deux dernières semaines. Au Texas, on compte 73% de hausse, une partie due à un foyer d’infection dans une prison. En Floride également, le nombre de cas augmente de 67%. Une hausse "normale", selon le secrétaire américain au Trésor Steven Mnuchin, qui l'explique par la réouverture des entreprises et les nouvelles technologies de suivi des contacts. "La bonne nouvelle est que vous avez une grande capacité de tests et une grande capacité hospitalière." Toutefois, selon une étude publiée mercredi dans le Journal of General Internal Medicine, "environ 18,2 millions d'Américains, appartenant à des groupes à risque de contracter une forme sévère de Covid-19, ne sont pas ou peu assurés". "Nos services d'urgence ont été submergés par les patients pauvres et appartenant à des minorités ethniques", explique un des auteurs, le Dr Adam Gaffney du service de soins intensifs pulmonaires de l'école de médecine de Harvard. "Souffrir du Covid-19 est déjà assez effrayant pour ne pas avoir peur d'être ruiné par les factures hospitalières." Ashish Jha, qui dirige l’institut de santé mondiale de Harvard, estime de son côté que le nombre de décès devrait atteindre les 200.000 en septembre. "Et cela est seulement pour courant septembre. La pandémie ne s’arrêtera pas en septembre", a-t-il ajouté, soulignant être très inquiet.

Selon les derniers chiffres communiqués hier par la Direction générale de la santé (DGS), la France a enregistré 27 décès supplémentaires liés au Covid-19 dans les hôpitaux, portant à 29.346 le nombre total de morts depuis le début de l'épidémie. Dans le même temps, le nombre de cas graves nécessitant une hospitalisation en réanimation continue de baisser: 26 nouveaux malades ont été hospitalisés en réanimation, pour un total de 903 (30 de moins que mercredi). Des chiffres qui confirment à nouveau la courbe descendante, même si des alertes apparaissent: en une semaine, en Meurthe-et-Moselle, le taux d’incidence, c’est-à-dire le nombre de tests positifs au coronavirus rapporté à 100.000 habitants, est passé de 7 à 26,3. En Meuse, le nombre de cas pour 100.000 habitants est passé de 7,7 à 27. Toutefois "nous n’observons pas une reprise des cas cliniques", souligne l’infectiologue Christian Rabaud, du CHRU de Nancy, qui justifie en grande partie cette hausse des cas par le nombre de tests PCR effectués. La situation en Guyane, où le nombre de cas a été multiplié par six en un mois, inquiète également les autorités. Depuis le déconfinement, le nombre de cas positifs a été multiplié par six, passant de 146 à 917 en un mois. L’ARS alerte sur "un prochain afflux de patients dans les hôpitaux". "Du point de vue du matériel, on est prêt", assure la directrice de l'ARS, Clara de Bort. "Mais les équipes, qui sont à fond depuis mars pour ralentir l’épidémie, sont fatiguées."

Les partenaires sociaux se réunissent ce vendredi pour négocier sur les salaires à l’hôpital dans le cadre du Ségur de la santé. Les syndicats veulent une revalorisation de base immédiate de 300 € net, puis du temps pour discuter. Selon Les Echos, l'enveloppe devrait atteindre plusieurs milliards d'€ de dépenses annuelles en rythme de croisière, avec une première marche conséquente dès cette année, et un étalement sur plusieurs années. Les praticiens hospitaliers, qui ne sont pas des fonctionnaires stricto sensu, font l’objet d’une négociation séparée, avec leurs syndicats professionnels.

Le ministre de la Santé, Olivier Véran, et celui des Comptes publics, Gérald Darmanin, ont appelé les organismes complémentaires à leur faire "une proposition de participation financière" pour soutenir les professionnels et les établissements de santé massivement impactés par l'épidémie. Ils estiment que les complémentaires "ne peuvent en aucune façon tirer un bénéfice économique de cette crise" alors qu'elles ont eu moins de dépenses de santé à rembourser avec le confinement. Les intéressés demandent cependant plus de temps pour mesurer l'impact de cette crise économique. (Les Echos)

Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) a présenté hier un état des lieux des structures et ressources en soins palliatifs, rapporte Le Monde. Cette enquête pointe notamment le manque de personnel, notamment de médecins, dans les unités de soins palliatifs (USP). Interrogées quant à la "pression" ressentie dans leur exercice quotidien, les équipes d’USP l’ont qualifiée de "gérable" à 54%, "limite" à 37% et "ingérable" à 9%. La situation semble plus délicate au sein des équipes mobiles de soins palliatifs (EMSP), qui sont 42% à la juger "gérable". 

Izabela Jelovac, directrice de recherche CNRS au Groupe d’analyse et de théorie économique (Gate), à Lyon, appelle dans Libération la France et l'Europe à accompagner la recherche pharmaceutique contre le Covid. "Le transfert de connaissances et le paiement des aides à la recherche privée pourraient être conditionnés à un prix final modéré", indique-t-elle en soulignant: "payer le prix fort n’est donc en rien une fatalité. A nos pays d’être créatifs…"

Le Village Alzheimer des Landes, près de Dax, a accueilli ses premiers résidents hier, rapporte La Croix. En plus des 120 professionnels de santé, infirmiers, médecins et autres gérontologues, "120 bénévoles seront sur le site, afin de recréer la vie associative de n’importe quelle petite ville et de ne pas cerner les résidents de soignants", détaille Nathalie Bonnet, psychologue du Village. L’objectif est surtout, en proposant une diversité d’activités, de stimuler en permanence les malades d’Alzheimer.

Le nombre de nouveaux cas de Covid-19 continue d'exploser dans beaucoup de pays d'Amérique latine. Le Brésil, où près de 40.000 décès ont été officiellement rapportés, ne parvient pas à ralentir la progression de l'épidémie. Malgré la situation, les autorités ont décidé de rouvrir, avec certaines restrictions, les centres commerciaux à Sao Paulo et à Rio de Janeiro, sourdes aux alertes des experts qui jugent le moment inopportun. Le Mexique, deuxième pays latino-américain le plus endeuillé, a dépassé mercredi le seuil des 15.000 décès, et connu son nombre le plus élevé de contaminations en 24 heures (4.833), pour un total de 129.184 cas. Hugo Lopez Gatell, sous-secrétaire à la Santé, a même admis récemment que le pays s'attendait à un bilan de l'ordre de 30.000 morts. Le Panama, pays d'Amérique centrale le plus touché vient aussi de franchir un nouveau seuil avec 656 nouveaux cas en 24 heures. Le Pérou de son côté a dépassé la barre symbolique des 200.000 malades et 5.903 morts. Et le système de santé craque sous le nombre de malades. La demande d’oxygène dans les hôpitaux est de 40% supérieure à la production disponible. Les prix explosent: le ballon d’oxygène de 10 m3 coûterait désormais entre 3.500 et 6.000 soles, environ 900 à 1.500 €. Un prix multiplié par dix par rapport au début de l’épidémie. Seule bonne nouvelle dans la région, Cuba, qui n'a enregistré aucun décès dû au Covid-19 au cours des onze derniers jours.

Letitia James, procureure générale de New York, a annoncé mardi le dépôt avec une coalition de 51 procureurs généraux d'une plainte fédérale contre les abus de position dominante de plusieurs fabricants de médicaments dermatologiques génériques. Ils sont accusés de gonfler  artificiellement les prix et d'ententes pour réduire la concurrence. La plainte cible 26 fabricants, notamment Taro, Perrigo et Fougera, racheté en 2012 par Sandoz. (Forbes)

La pandémie s'accélère en Afrique, qui concentre pour l'instant seulement 3% du total mondial des cas de contamination par le coronavirus, a prévenu hier la directrice régionale pour l'Afrique de l'OMS. Selon le Dr Matshidiso Rebecca Moeti, la progression des cas est principalement alimentée par dix pays, qui concentrent 75% des quelque 200.000 cas recensés sur le continent, et l'Afrique du Sud représente à elle seule plus du quart du bilan africain. (Le Figaro)

Des milliers de scientifiques dans le monde se mobilisent pour lutter contre le racisme systémique, présent aussi dans les universités. Le 10 juin, ils ont cessé leurs activités de recherche pour protester et réfléchir aux moyens de changer les choses. "Cette grève s’inscrit dans la continuité des nombreuses manifestations contre les violences policières après l’assassinat de George Floyd, mort le 25 mai étouffé par un policier de Minneapolis qui l’avait maintenu au sol", rappelle la revue New Scientist. (Courrier International)

Sofinnova Partners annonce la vente de la biotech américaine Corvidia Therapeutics, spin-off d’AstraZeneca, au danois Novo Nordisk. L'opération globale comporte un paiement préalable de 725 millions de $. Le montant total de l'acquisition par Novo Nordisk pourra atteindre 2,1 milliards de $. Corvidia est une société de biotechnologie actuellement en stade clinique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies transformatives pour les maladies cardio-rénales, rappelle Sofinnova. La société de capital-risque basée à Paris est restée son actionnaire le plus important tout au long de son développement. Dans son communiqué, Novo Nordisk fait valoir que l'acquisition de Corvidia Therapeutics et de son principal candidat-médicament, le ziltivekimab, correspond à sa stratégie de s'étendre dans des maladies cardiométaboliques liées au diabète et à l'obésité.

Oskare Capital veut lever 150 millions d’€ pour lancer un fonds d’investissement qui va cibler des sociétés européennes développant des thérapies à base de produits dérivés du cannabis. "Nous avons la chance d’avoir en Europe un cadre réglementaire très clair sur l’usage des cannabinoïdes. Et ces pays s’intéressent déjà beaucoup au développement de ces thérapies", explique aux Echos Alexandre Ouimet-Storrs, cofondateur du fonds. "L’Allemagne a ainsi remboursé 200 millions d'€ de cannabis thérapeutique en 2019."

Le danois Genmab annonce un partenariat stratégique avec le groupe américain AbbVie. Cette collaboration étendue vise à développer et à commercialiser conjointement trois produits d'anticorps bispécifiques de nouvelle génération de Genmab, dont le médicament expérimental contre le cancer epcoritamab. AbbVie versera un paiement initial de 750 millions de $ à Genmab, qui pourra aussi recevoir potentiellement des paiements d'étapes et des redevances supplémentaires. (Zonebourse)

Genfit a annoncé que son assemblée générale (AG) convoquée hier n'avait pas pu avoir lieu, faute de quorum, et qu'une nouvelle AG serait convoquée dans les meilleurs délais afin de délibérer du même ordre du jour. Le quorum correspond au nombre minimum d'actionnaires qui doivent être présents ou représentés à l'AG. Réunis sur première convocation, les actionnaires présents ou représentés jeudi lors de l'AG de Genfit équivalaient à 18,08% du total, contre 20% exigé. (Investir)

La biotech gardoise Divincell, spécialisée dans la mise au point de nanovéhicules capables de transporter des médicaments dans l’organisme, propose ce mode d'administration pour lutter contre le Covid-19. Elle vérifie actuellement le potentiel thérapeutique de ce procédé avec plusieurs molécules antivirales. "Aujourd'hui, un médicament sans moyen de transport est limité, donc c'est devenu une priorité", explique Gilles Divita, un des cofondateurs. (La Tribune)

La startup bordelaise Treefrog Therapeutics, spécialiste de la production de cellules souches, vient de quitter le campus universitaire pour emménager dans son premier site industriel et va recruter une quinzaine de salariés. Elle prépare en outre une nouvelle levée de fonds, qui devrait se compter en dizaine de millions d'euros, et pense à implanter ses premiers démonstrateurs dans des pays stratégiques pour son futur. (La Tribune)

La startup toulousaine Cell-Easy, spécialisée dans la thérapie cellulaire, vient d'être autorisée à ouvrir le premier établissement pharmaceutique dédié à la production de cellules souches, en France. La production sera lancée à la fin de l'année 2020, précise La Tribune. L'entreprise vient également de signer sa première collaboration avec le CHU de Toulouse. Un premier essai clinique va ainsi pouvoir être initié pour lutter contre la maladie d’Alzheimer.

Takeda annonce la conclusion d'un accord visant à céder à Celltrion un portefeuille de produits pharmaceutiques en vente libre et sur ordonnance non essentiels vendus exclusivement dans la région Asie-Pacifique. Le groupe japonais recevra 266 millions de $, en espèces ainsi que des paiements d'étape potentiels. (Zonebourse)

Le Dupixent® (dupilumab), actuellement commercialisé pour le traitement de l'eczéma et de l'asthme sévères, est un actif stratégique de Sanofi, qui pourrait devenir un blockbuster à 10 milliards de $, contre 2 milliards en 2019. A l'occasion hier d'un point d'information virtuel, le laboratoire a ainsi précisé sa stratégie. Elle consiste d'abord "à exploiter au maximum les deux indications actuelles en menant des essais cliniques pour valider son utilisation non seulement chez les adultes, mais aussi chez les adolescents et les enfants", explique Brian Foard, le responsable global de Dupixent®. Les données supplémentaires confirmant le profil de sécurité du produit l'y incitent. Sanofi a d'ailleurs obtenu en mai le feu vert des autorités américaines pour la prescription de Dupixent® contre la dermatite atopique (un type d'eczéma) chez les enfants de 6 à 11 ans. Seul médicament biologique sur le marché de l'eczéma, il sera toutefois confronté prochainement à l'arrivée d'un produit concurrent de Pfizer, reposant sur un autre mécanisme d'action. Dans le domaine de l'asthme, en revanche, plusieurs traitements biologiques sont déjà commercialisés. Mais les analystes estiment que le Dupixent® devrait s'y faire une place dominante avec des ventes qui pourraient atteindre 5,4 milliards dans cette indication. Dans les pays où la publicité est autorisée sur les médicaments de prescription, comme aux Etats-Unis, Sanofi se montre très actif en élaborant des campagnes télévisuelles notamment en coopération avec les associations de patients.

Les mécanismes complexes de la stéatopathie non alcoolique (NASH), et les derniers échecs thérapeutiques poussent aujourd'hui les laboratoires vers une approche plus centrée sur l'obésité. L’Ozempic® (sémaglutide) de Novo Nordisk a par exemple obtenu en mai dernier de bons résultats contre l’obésité dans un essai de phase III et contre la NASH dans un essai de phase II. Le feu vert qui devrait être donné d’ici au 26 juin à la biotech américaine Intercept, pour la commercialisation de l’Ocaliva® (acide obéticholique), pourrait aussi valider l’approche centrée sur la fibrose. (Les Echos)

Moderna a annoncé le lancement dès juillet de la troisième et dernière phase des essais cliniques de son vaccin expérimental contre le Covid-19, qui porte sur 30.000 volontaires. Cette phase déterminante de l'essai doit permettre de déterminer si le vaccin est plus efficace qu'un placebo. Le protocole a été finalisé avec l'Agence américaine des médicaments, et l'essai sera mené en collaboration avec les Instituts nationaux de santé. La société a été sélectionnée par le gouvernement américain dans le cadre de son opération "Warp Speed", selon le New York Times, avec AstraZeneca, Johnson & Johnson, Merck, et Pfizer. (Les Echos)

Guerbet, spécialiste de l’imagerie médicale, annonce l’approbation du Lipiodol Ultra-Fluide® (iode) par l’administration chinoise des produits médicaux, pour une utilisation dans la chimio-embolisation trans-artérielle du carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire chez les patients adultes. "Le CHC est le cancer primaire du foie le plus fréquent et la quatrième cause de décès par cancer dans le monde. A elle seule, la Chine recense plus de 50% de tous les cancers primaires du foie dans le monde avec près de 330.000 cas selon l'OMS", précise le groupe. (Investir)

Pfizer a annoncé jeudi que la FDA américaine avait autorisé sa version biosimilaire du Neulasta® (pegfilgrastim), un médicament d'Amgen visant à réduire la fréquence des infections chez les patients traités pour un cancer non myéloïde. Elle sera mise sur le marché américain d'ici à la fin de l'année. (ABC Bourse)